El cancer
domingo, 12 de enero de 2014
martes, 26 de noviembre de 2013
EL CÁNCER DE PIEL.
Llamamos cáncer de piel al conjunto de enfermedades neoplásicas que tienen
diagnósticos, tratamientos y pronósticos muy distintos. Solo tienen en común la localización anatómica: la piel.
El uso de cámaras solares aumenta el riesgo de padecer cáncer de piel porque emiten rayos UVA y UVB, ambos tienen un alto riesgo para el desarrollo de enfermedades cutáneas.
Las personas con familiares que hayan padecido cáncer de piel tienen mayor riesgo de padecerlo ellas tambien.
Los individuos con la piel pálida, especialmente con pelo rubio,rojo o marrón claro y los ojos azules, verdes o grises tienen un riesgo mayor de tener cáncer de piel.
Algunas enfermedades y medicaciones como algunos antibióticos, hormonas, o antidepresivos pueden hacer la piel más sensible a la exposición del sol y aumentar el riesgo de cánceres de piel.
Tambien puede producirse por una úlcera que no sane en mas de tres meses.
Los carcinomas de células basales aparecen en forma de áreas planas de color rojo y escamosas o en pequeñas zonas cerosas, brillantes y traslucidas al relieve que sangran con la mínima lesión.
Los carcinomas de células escamosas pueden aparecer en forma de protuberancias crecientes, a menudo de superficie áspera, o planos como manchas rojizas de la piel que crecen lentamente.
El sarcoma de Kaposi suele empezar como una pequeña área similar a un morado que se convierte en un tumor.
La micosis fungoide empieza como una erupción, a menudo en los glúteos, las caderas o la parte inferior del abdomen. Puede parecer una alergia de la piel u otro tipo de irritación de la misma.
Los sarcomas de la piel se manifiestan como grandes masas debajo de la superficie de la misma. Los tumores de células de Merkel suelen aparecer en forma de nódulos de color rojo púrpura, o de úlceras (llagas) localizadas en la cara, o, con menos frecuencia, en los brazos o las piernas.
Cirujía de Mohs: Se elimina la capa de piel afectada por el cáncer y mas tarde se extrae tejido de alrededor para comparar ambos con un microscopio.
Cirujía mediante láser: Se utiliza en carcinomas muy superficiales sobre los que se aplica el láser y evapora las células cancerosas.
Electrodesecación: Se raspa el tejido para extraer el tumor y se trata la zona con una aguja eléctrica para destruir las células que quedan.
Quimioterapia: El medicamento mas utilizado es el fluorouracilo.
Radioterapia: Se emplean los rayos X para destruir las células cancerosas. El tratamiento dura unos minutos y no es doloroso. Este tratamiento se usa en personas que no pueden someterse a una operación o las cuales tengo un cancer de estadio bajo. Tambien puede complementar a la cirujía.
diagnósticos, tratamientos y pronósticos muy distintos. Solo tienen en común la localización anatómica: la piel.
CAUSAS.
Los rayos ultravioletas procedentes de la luz solar son el principal factor de riesgo para desarrollar un cáncer de piel. Estos rayos producen mutaciones en las células del ADN, donde se acumulan durante años.El uso de cámaras solares aumenta el riesgo de padecer cáncer de piel porque emiten rayos UVA y UVB, ambos tienen un alto riesgo para el desarrollo de enfermedades cutáneas.
Las personas con familiares que hayan padecido cáncer de piel tienen mayor riesgo de padecerlo ellas tambien.
Los individuos con la piel pálida, especialmente con pelo rubio,rojo o marrón claro y los ojos azules, verdes o grises tienen un riesgo mayor de tener cáncer de piel.
Algunas enfermedades y medicaciones como algunos antibióticos, hormonas, o antidepresivos pueden hacer la piel más sensible a la exposición del sol y aumentar el riesgo de cánceres de piel.
SINTOMAS.
El cáncer de piel puede producir algunas marcas en la piel. La principal causa de aviso es la aparición de alguna mancha nueva que este creciendo.Tambien puede producirse por una úlcera que no sane en mas de tres meses.
Los carcinomas de células basales aparecen en forma de áreas planas de color rojo y escamosas o en pequeñas zonas cerosas, brillantes y traslucidas al relieve que sangran con la mínima lesión.
Los carcinomas de células escamosas pueden aparecer en forma de protuberancias crecientes, a menudo de superficie áspera, o planos como manchas rojizas de la piel que crecen lentamente.
El sarcoma de Kaposi suele empezar como una pequeña área similar a un morado que se convierte en un tumor.
La micosis fungoide empieza como una erupción, a menudo en los glúteos, las caderas o la parte inferior del abdomen. Puede parecer una alergia de la piel u otro tipo de irritación de la misma.
Los sarcomas de la piel se manifiestan como grandes masas debajo de la superficie de la misma. Los tumores de células de Merkel suelen aparecer en forma de nódulos de color rojo púrpura, o de úlceras (llagas) localizadas en la cara, o, con menos frecuencia, en los brazos o las piernas.
TRATAMIENTO.
El tratamiento mas común es la extirpación de la mancha.Cirujía de Mohs: Se elimina la capa de piel afectada por el cáncer y mas tarde se extrae tejido de alrededor para comparar ambos con un microscopio.
Cirujía mediante láser: Se utiliza en carcinomas muy superficiales sobre los que se aplica el láser y evapora las células cancerosas.
Electrodesecación: Se raspa el tejido para extraer el tumor y se trata la zona con una aguja eléctrica para destruir las células que quedan.
Quimioterapia: El medicamento mas utilizado es el fluorouracilo.
Radioterapia: Se emplean los rayos X para destruir las células cancerosas. El tratamiento dura unos minutos y no es doloroso. Este tratamiento se usa en personas que no pueden someterse a una operación o las cuales tengo un cancer de estadio bajo. Tambien puede complementar a la cirujía.
FLUOROURACILO.
Medicamento utilizado en la quimioterapia. Se usa de forma tópica y llega a las células cercanas a la superficie de la piel. Enrojece la zona donde se aplica y pone la piel muy sensible, por lo que, durante una semana hay que protegerla de los rayos del sol.viernes, 22 de noviembre de 2013
HEPATOCARCINOMA.
El hepatocarcinoma es un tipo de cáncer de hígado es un cáncer de hígado que constituye el 80-90% de los tumores hepáticos malignos primarios. Su incidencia es mas frecuente en el sector masculino que en el femenino y generalmente en personas entre los 50 y 60 años. Es el tumor primario maligno mas frecuente.
Alrededor del 90% de los casos de este tumor son ocasionados por una cirrosis hepática(cirrosis que afecta al tejido hepático como consecuencia final de diferentes enfermedades crónicas).
Hasta hace unos años, su diagnostico se descubría cuando la enfermedad estaba muy avanzada, cuando el tumor ya era muy grande. Esto impedía un tratamiento con una finalidad curativa y el pronostico a corto plazo era muy malo. Sin embargo, gracias a la introducción de las ecografías hace unos años, los avances en las técnicas de imagen y la inclusión de los pacientes con un riesgo elevado en un programa de seguimiento intencionado han permitido el diagnostico de este tumor en un estadio mas inicial en el que es posible un tratamiento cuya intención sea curativa.

Determinadas hepatopatías, como la hemocromatrosis, tienen un mayor riesgo de padecer este tumor.
Otra causa que puede producir este tumor es el tabaco y el uso de anticpnceptivos orales durante un tiempo prolongado.
Las personas con mayor riesgo de padecer carcinoma hepatocelular tienen las siguientes caracteristicas:
*Cirrosis hepatica secundaria a hepatitis B, hepatitis C, alcohol, cirrosis biliar primaria o déficit de alfa-1-antitripsina.
*Portadores del virus de la hepatitis B: varones asiáticos de edad superior a los 40 y mujeres asiátics con edad superior a los 50 y mujeres de origen africano con mas de 20 años.
*Historia familiar de hepatocarcinoma.
*Cirrosis secundaria a esteatohepatitis no alcoholica o hepatitis autoinmunitaria.
Los tratamientos disponibles actualmente son:
*Resección quirurgica: Siempre que la localización lo permita. El paciente debe tener un tumor pequeño y una cirrosis con una función normal.
Alrededor del 90% de los casos de este tumor son ocasionados por una cirrosis hepática(cirrosis que afecta al tejido hepático como consecuencia final de diferentes enfermedades crónicas).
Hasta hace unos años, su diagnostico se descubría cuando la enfermedad estaba muy avanzada, cuando el tumor ya era muy grande. Esto impedía un tratamiento con una finalidad curativa y el pronostico a corto plazo era muy malo. Sin embargo, gracias a la introducción de las ecografías hace unos años, los avances en las técnicas de imagen y la inclusión de los pacientes con un riesgo elevado en un programa de seguimiento intencionado han permitido el diagnostico de este tumor en un estadio mas inicial en el que es posible un tratamiento cuya intención sea curativa.

Carcinoma hepatocelular en un individuo que dio positivo en Hepatitis C.
CAUSAS.
Las causas de hepatocarcinoma son aquellas que pueden producir una cirrosis hepática. Además en caso de infección por hepatitis B, no es necesario que exista cirrosis. El área de alta incidencia de hepatocelular y la zona con una gran tasa de penetración de VHB coinciden geográficamente. Además la prevalencia de marcadores con infección de VHB en pacientes afectados con este cáncer es mas elevada que en la población general.Esta diferencia se atenúa cuando el tumor se localiza sobre un hígado no cirrótico o cuando se compara con la observacion de pacientes con cirrosis, enfermedad en la cual se asienta el tumor.Determinadas hepatopatías, como la hemocromatrosis, tienen un mayor riesgo de padecer este tumor.
Otra causa que puede producir este tumor es el tabaco y el uso de anticpnceptivos orales durante un tiempo prolongado.
Las personas con mayor riesgo de padecer carcinoma hepatocelular tienen las siguientes caracteristicas:
*Cirrosis hepatica secundaria a hepatitis B, hepatitis C, alcohol, cirrosis biliar primaria o déficit de alfa-1-antitripsina.
*Portadores del virus de la hepatitis B: varones asiáticos de edad superior a los 40 y mujeres asiátics con edad superior a los 50 y mujeres de origen africano con mas de 20 años.
*Historia familiar de hepatocarcinoma.
*Cirrosis secundaria a esteatohepatitis no alcoholica o hepatitis autoinmunitaria.
SÍNTOMAS.
No es habitual que el hepatocarcinoma presente síntomas ya que la mayoría crecen sobre un hígado con cirrosis y tiene los síntomas habituales de esa enfermedad. Aunque un porcentaje mínimo de los afectados por hepatocarcinoma con un hígado sano suele tener estos síntomas:
*Hipoglucemia: producida por el gran metabolismo energético del tumor y la secreción de sustancias semejantes a la insulina.
*Eritrocitosis: por secreción de eritoproyetina.
*Hipercalcemia: secreción de proteínas relacionadas con la paratohormona.
*Diarrea acuosa: por secreción de peptidos intestinales vasoactivos del tipo de la postaglandina.
*Síntomas cutáneos diversos.
*Sensibilidad o dolor abdominal en el cuadrante superior derecho.
*Agrandamiento del abdomen.
*Tendencia al sangrado o la formación de hematomas.
*Ictericia: color amarillento en ojos y piel.
*Asintomatico.
DIAGNÓSTICO.
El hepatocarcinoma es mas frecuente es pacientes con hepatitis cronicas o virales(20% de los casos) o con cirrosis(80% de los casos). Los pacientes con estas patologias quedan sometidos a vigilancia mediante pruebas de ecografías, debido al coste-efectividad. Si se sospecha que el paciente padece un hepatocarcinoma elevado, lo mejor es que se realice un TAC abdominal usando un agente de contraste intravenoso y un escáner de 3 fases.
Al revisar el TAc el tumor puede tener tres niveles de crecimiento:
*Un único tumor de gran tamaño.
*Multiples tumores.
*Un tumor poco definido con patrón de infiltracion.
TRATAMIENTO.

*Resección quirurgica: Siempre que la localización lo permita. El paciente debe tener un tumor pequeño y una cirrosis con una función normal.
*Transplante de hígado: Para pacientes con cirrosis, tres tumores pequeños.
*Quimioembolización: Pacientes con tumores mas grandes sin diseminación extrahepática . Este tratamiento logra reducir el tumor.
*Si el tumor desarrolla metastasis se trata con un medicamento llamado sorafenib.
SORAFENIB.
Es la única medicación que hasta el momento ha demostrado reducir el tumor y aumentar la esperanza de vida de los pacientes con cáncer de hígado avanzado.
lunes, 11 de noviembre de 2013
CÁNCER DE ESTOMAGO.
El cáncer de estomago o estomacal es un tipo de crecimiento celular maligno producido con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos y órganos, en particular el esófago y el intestino delgado. En las formas metastásicas, las células tumorales pueden infiltrar los vasos linfáticos de los tejidos, diseminarse en los ganglios linfáticos y penetrar en la circulación sanguínea, después de lo cual queda abierto virtualemente el camino a cualquier órgano del cuerpo.
SÍNTOMAS:
* Indigestión o una sensación ardiente.
*Malestar o dolor abdominal.
*Nauseas y vómitos.
*Diarrea o estreñimiento.
*Hinchazón del estómago después de las comidas.
*Pérdida del apetito.
*Debilidad y fatiga.
*Sangrados inhabituales.
*Cambios en el ritmo intestinal o urinario.
*Heridas que tarden en cicatrizar.
*Dificultad en ingerir alimentos.
*Cambios repentinos en verrugas cutáneas.
*Tos persistente o ronquera.
*Pérdida de peso.
*Mal aliento.
PATOGENIA.
El cáncer de estomago puede desarrollarse en cualquier parte del estomago y puede extenderse a otros órganos. Puede crecer a través de la pared del esófago o el intestino delgado. También puede extenderse por la pared del estomago a los nódulos linfáticos próximos y a órganos como el páncreas, el hígado y el colón e incluso extenderse a órganos distantes como los pulmones y a los ovarios.
Cuando el cáncer se extiende a otra parte del cuerpo, el nuevo tumor tiene la misma clase de células anormales y el mismo nombre que el tumor primario.
Si las células de cáncer se encuentran en la muestra del tejido fino, el siguiente paso es ver el grado de gravedad. Con diversas pruebas se ve si el cáncer se ha separado, y si es así, en que zonas esta.
TRATAMIENTO.
El tratamiento depende de las necesidades que necesite el paciente y del tamaño, localización, del grado del tumor, la etapa de la enfermedad y la salud general del paciente.
CIRUGÍA: Es el tratamiento mas común para el cáncer de estómago, la operación se llama gastrectomía, en ella el cirujano quita la parte afectada del estomago.
QUIMIOTERAPIA: Es un tipo de fármaco que mata las células cancerosas, a través de una inyección o vía oral. La quimioterapia se da en ciclos, uno de tratamiento, otro de recuperación, otro de tratamiento y así sucesivamente.
RADIOTERAPIA: Consiste en el uso de radiación ionizante para dañar las células cancerosas e impedir su crecimiento. También puede utilizarse para eliminar el dolor.
TERAPIA BIOLÓGICA: Es una forma de tratamiento que ayuda al sistema inmune del cuerpo a atacar y destruir las células cancerosas y puede ayudar al cuerpo a recuperarse de algunos de los efectos secundarios del tratamiento.
lunes, 4 de noviembre de 2013
EL CÁNCER DE PANCREAS
Llamamos cáncer de páncreas al tumor maligno que se origina en la glándula pancreática. Cada año se diagnostican mas de 60.000 casos en Europa. EL pronostico de este tumor es muy malo, ya que muy pocos pacientes sobreviven mas de 5 años después del diagnostico, el porcentaje de mortalidad es de un 98%, y es muy raro que haya una remisión completa.
FACTORES DE RIESGO.
*TABACO: Es el principal factor de riesgo para padecer cáncer de páncreas y los fumadores tienes 4 veces mas riesgo de padecerlo. Se considera uno de los cánceres tabacodependiente.
*DIETA: El cáncer de páncreas suele aparecer sobre todo en las personas que consumen la llamada dieta occidental, caracterizada por un alto contenido en grasas animales, azucares refinados y proteínas de origen animal.
*OTRAS ENFERMEDADES: El cáncer de páncreas puede derivar de alguna enfermedad relacionada con el páncreas, como la pancreatitis crónica con calcificación, la diabetes mellitus y un exceso de colecistitis o cirrosis hepática.
SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE PÁNCREAS.
El síntoma mas frecuente es la pérdida de peso, otro signo frecuente es el dolor epigástrico sordo con irradiación a dorso, el tono de la piel y de los ojos se vuelve amarillento y apariencia anormal en los excrementos.
PREVENCIÓN.
Un factor clave para la prevención de este cáncer e ir regularmente al médico, en especial si alguno de los síntomas anteriores es observado.
TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PÁNCREAS.
Es importante recurrir a ciertos centros médicos para ser tratado adecuadamente. Como cuando se diagnostica el cáncer de páncreas, este se encuentra muy avanzado,el tratamiento depende de si hay o no criterios de resecabilidad( no debe haber metástasis a distancia, ni compromiso de estructuras vasculares o de ganglios linfáticos). Otra opción es la laparoscopia cuando hay dudas de la resecabilidad. Si hay criterios de resecabilidad se realiza la operación de Whipple.
Cuando el tumor es irresecable se inicia el tratamiento paliativo, que mejora la calidad de vida del paciente.
Cuando el tumor es irresecable se inicia el tratamiento paliativo, que mejora la calidad de vida del paciente.
domingo, 20 de octubre de 2013
LEUCEMIA.
La leucemia es un cáncer que afecta a 50.000 personas en España, y el mas frecuente en los niños menores de 15 años(3 de cada 5).
Es un cáncer que empieza en la médula ósea y hace que se produzcan grandes cantidades de glóbulos y que entren en el torrente sanguíneo. La palabra leucemia significa "sangre blanca" debido a la gran cantidad de glóbulos blancos que tienen los pacientes.
Esquema que muestra la sangre sin leucemia y la sangre con leucemia(con muchos glóbulos blancos, la mayoria anormales)
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA GRAVEDAD:
La del tipo aguda se da un aumento muy rápido de las células sanguíneas inmaduras que no realizan las funciones sanguíneas necesarias y ocupan el espacio que deberían ocupar otras células mas maduras. Este es el caso mas frecuente en los niños.
La del tipo crónico aumentan los glóbulos blancos maduros, pero anormales. Este tipo de leucemia suele afectar a personas mayores.
EFECTOS QUE PROVOCA LA LEUCEMIA.
*Se producen daños en la médula ósea, a modo de desplazamientos de las células normales en la médula con un mayor número de glóbulos blancos inmaduros. Todo esto se traduce en la falta de plaquetas, células que son fundamentales para la coagulación, y por lo tanto esto hace que las personas con leucemia desarrollen hematomas mas fácilmente y que tengan un sangrado abundante.
*Los glóbulos blancos, células implicadas en la defensa de nuestro organismo,pueden ser deficientes o disfuncionales. Esto hace que el paciente sea incapaz de luchar contra una infección simple.
*Deficiencia de glóbulos rojos en la sangre, produciendo anemias.
OTRAS MANIFESTACIONES:
*Decaimiento, falta de fuerzas, mareos, nauseas, vómitos.
*Fiebre durante varios días, sin motivo, sudor nocturno o escalofríos.
*Dolor o sensibilidad ósea.
*Hemorragias frecuentes sin motivos.
*Hematomas sin haber tenido ningún golpe.
*Palidez en la piel(normalmente en los párpados y en la cavidad oral)
*Aumentan de tamaño los ganglios linfáticos.
*Dolor en las articulaciones
*Irregularidad en los ciclos menstruales.
LA LEUCEMIA EN LOS NIÑOS.
La leucemia es el cáncer mas frecuente que padecen los niños menores a 15 años. Los factores son: tener un hermano/a con leucemia, tener ciertos trastornos genéticos o haber recibido tratamientos con radiación.
Los casos de leucemia infantil suelen curarse con el tratamiento(quimioterapia, tratamiento con otros medicamentos o radiación), en algunos casos un trasplante de médula o de células madre puede ayudar.
3 de cada 5 niños padecen leucemia en España cada año.
TRATAMIENTO GENERAL:
Medicamentos o quimioterapia por vía intravenosa o quimioterapia por vía intratecal(medicamentos introducidos en la médula a través de una aguja).
Radioterapia.
Trasplante de médula ósea o de sangre del cordón umbilical.
Terapia biológica.
Terapias integrativas.
Es un cáncer que empieza en la médula ósea y hace que se produzcan grandes cantidades de glóbulos y que entren en el torrente sanguíneo. La palabra leucemia significa "sangre blanca" debido a la gran cantidad de glóbulos blancos que tienen los pacientes.
Esquema que muestra la sangre sin leucemia y la sangre con leucemia(con muchos glóbulos blancos, la mayoria anormales)
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA GRAVEDAD:
La del tipo aguda se da un aumento muy rápido de las células sanguíneas inmaduras que no realizan las funciones sanguíneas necesarias y ocupan el espacio que deberían ocupar otras células mas maduras. Este es el caso mas frecuente en los niños.
La del tipo crónico aumentan los glóbulos blancos maduros, pero anormales. Este tipo de leucemia suele afectar a personas mayores.
EFECTOS QUE PROVOCA LA LEUCEMIA.
*Se producen daños en la médula ósea, a modo de desplazamientos de las células normales en la médula con un mayor número de glóbulos blancos inmaduros. Todo esto se traduce en la falta de plaquetas, células que son fundamentales para la coagulación, y por lo tanto esto hace que las personas con leucemia desarrollen hematomas mas fácilmente y que tengan un sangrado abundante.
*Los glóbulos blancos, células implicadas en la defensa de nuestro organismo,pueden ser deficientes o disfuncionales. Esto hace que el paciente sea incapaz de luchar contra una infección simple.
*Deficiencia de glóbulos rojos en la sangre, produciendo anemias.
OTRAS MANIFESTACIONES:
*Decaimiento, falta de fuerzas, mareos, nauseas, vómitos.
*Fiebre durante varios días, sin motivo, sudor nocturno o escalofríos.
*Dolor o sensibilidad ósea.
*Hemorragias frecuentes sin motivos.
*Hematomas sin haber tenido ningún golpe.
*Palidez en la piel(normalmente en los párpados y en la cavidad oral)
*Aumentan de tamaño los ganglios linfáticos.
*Dolor en las articulaciones
*Irregularidad en los ciclos menstruales.
LA LEUCEMIA EN LOS NIÑOS.
La leucemia es el cáncer mas frecuente que padecen los niños menores a 15 años. Los factores son: tener un hermano/a con leucemia, tener ciertos trastornos genéticos o haber recibido tratamientos con radiación.
Los casos de leucemia infantil suelen curarse con el tratamiento(quimioterapia, tratamiento con otros medicamentos o radiación), en algunos casos un trasplante de médula o de células madre puede ayudar.
3 de cada 5 niños padecen leucemia en España cada año.
TRATAMIENTO GENERAL:
Medicamentos o quimioterapia por vía intravenosa o quimioterapia por vía intratecal(medicamentos introducidos en la médula a través de una aguja).
Radioterapia.
Trasplante de médula ósea o de sangre del cordón umbilical.
Terapia biológica.
Terapias integrativas.
sábado, 5 de octubre de 2013
El cáncer de pulmón.
¿COMO SE ORIGINA?
Este tipo de cáncer se origina por el crecimiento exagerado de células malignas en este órgano. Si no se diagnostica a tiempo el cáncer puede desplazarse a otros órganos del cuerpo. Normalmente, todas las formas de cáncer de pulmón se originan en ese órgano, sin embargo el cáncer puede propagarse al pulmón desde otras partes del cuerpo(metástasis).El cáncer de pulmón es el mas frecuente, tanto en chicos como en chicas, y es la causa de muerte mas frecuente de muerte causada por cáncer, tanto en chicos como chicas.
La principal causa es el TABACO. El humo del tabaco tiene una elevada concentración de carcinógenos que va a parar directamente al aire y es inhalado tanto por los fumadores como los no fumadores.

EFECTOS DEL RADÓN. El radón es un gas radiactivo que se halla en las rocas y en el suelo de la tierra. Se forma por la descomposición natural del radio.Al ser invisible e inodoro, la única manera de determinar si se esta expuesto a él es medir sus niveles.La exposición a este gas junto al humo del cigarrillo aumenta significativamente el riesgo de padecer cáncer de pulmón.
EXPOSICIÓN A CARCINOGENOS. El amianto es la sustancia industrial mas conocida relacionada con el cáncer de pulmón, pero hay otras otras muchas como: uranio, arsénico, ciertos productos derivados del petroleo, etc...

MARIHUANA. Los cigarrillos de marihuana contienen mas alquitrán que los de tabaco. El humo también se inhala profundamente y se retiene en los pulmones durante largo tiempo.Los cigarrillos de marihuana se fuman hasta el final donde el contenido en alquitrán es mayor.

La tuberculosis y la neumonía, son enfermedades pulmonares y a menudo dejan cicatrices en el pulmón. Estas cicatrices aumentan el riesgo de que la persona desarrolle un tipo de cáncer pulmonar llamado adenocarciroma.
Otras causas por las que uno puede llegar a padecer algun tipo de cáncer en los pulmones pueden ser la exposición a minerales como el talco ya que este en su forma natural puede contener amianto, la falta o exceso de vitamina A y la contaminación del aire.
Este tipo de cáncer se origina por el crecimiento exagerado de células malignas en este órgano. Si no se diagnostica a tiempo el cáncer puede desplazarse a otros órganos del cuerpo. Normalmente, todas las formas de cáncer de pulmón se originan en ese órgano, sin embargo el cáncer puede propagarse al pulmón desde otras partes del cuerpo(metástasis).El cáncer de pulmón es el mas frecuente, tanto en chicos como en chicas, y es la causa de muerte mas frecuente de muerte causada por cáncer, tanto en chicos como chicas.
CAUSAS.
La principal causa es el TABACO. El humo del tabaco tiene una elevada concentración de carcinógenos que va a parar directamente al aire y es inhalado tanto por los fumadores como los no fumadores.

EFECTOS DEL RADÓN. El radón es un gas radiactivo que se halla en las rocas y en el suelo de la tierra. Se forma por la descomposición natural del radio.Al ser invisible e inodoro, la única manera de determinar si se esta expuesto a él es medir sus niveles.La exposición a este gas junto al humo del cigarrillo aumenta significativamente el riesgo de padecer cáncer de pulmón.
EXPOSICIÓN A CARCINOGENOS. El amianto es la sustancia industrial mas conocida relacionada con el cáncer de pulmón, pero hay otras otras muchas como: uranio, arsénico, ciertos productos derivados del petroleo, etc...

MARIHUANA. Los cigarrillos de marihuana contienen mas alquitrán que los de tabaco. El humo también se inhala profundamente y se retiene en los pulmones durante largo tiempo.Los cigarrillos de marihuana se fuman hasta el final donde el contenido en alquitrán es mayor.

La tuberculosis y la neumonía, son enfermedades pulmonares y a menudo dejan cicatrices en el pulmón. Estas cicatrices aumentan el riesgo de que la persona desarrolle un tipo de cáncer pulmonar llamado adenocarciroma.
Otras causas por las que uno puede llegar a padecer algun tipo de cáncer en los pulmones pueden ser la exposición a minerales como el talco ya que este en su forma natural puede contener amianto, la falta o exceso de vitamina A y la contaminación del aire.
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